掃碼添加微信，獲取更多半導(dǎo)體相關(guān)資料本研究研究了濕法蝕刻下硅晶片背面的表面特性，測量分析表面形狀、表面電阻、測量范圍下的表面粗糙度，分物理特性和電特性，對比分析相關(guān)關(guān)系，并最終確定，目的提高產(chǎn)品的電特性，采用P-type晶片蝕刻，蝕刻溶液以氫氟酸、硝酸為基礎(chǔ)，以醋酸為添加劑。本研究使用的晶片是利用Czochralski法生長成單晶硅烷晶片，向晶方向生長制備而成，是添加了13族元素硼(B)的p-type，比電阻為1~10ohm·cm，厚度為600μm，制作完成后前表面進(jìn)行了聚能處理，后表面進(jìn)行了磨邊處理，蝕刻溶液的制備如下: 分別為氫氟酸、硝酸和醋酸，各自濃度分別為55、60和99.85 wt%。 將硝酸和乙酸固定為8wt.%，氫氟酸變?yōu)?8、30、32、34和36wt.%，其余量為超純。 每個(gè)樣品名與氫氟酸濃度相匹配，分別為HF28、HF30、HF32、HF34、HF36，制備了蝕刻溶液，然后將硅晶片滴定到蝕刻溶液中進(jìn)行了蝕刻， 此時(shí)，蝕刻時(shí)間保持在10分鐘，蝕刻溫度保持在40℃，蝕刻前后用18MΩ的超純水對晶片進(jìn)行了清洗，干燥采用了氣動干法。主要分為物理特性和電氣特性進(jìn)行了測量和分析，物理特性再測量了表面形貌和表面粗糙度，電特性則用硅晶片的表面電阻和比電阻測量進(jìn)行，首先在表面形貌測量上分宏觀和微觀兩個(gè)區(qū)域進(jìn)行，區(qū)域用AFM進(jìn)行了測量，表面粗糙度測量用AFM和α...
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掃碼添加微信，獲取更多半導(dǎo)體相關(guān)資料本研究透過數(shù)值解析，將實(shí)驗(yàn)上尋找硅晶片最佳流動的方法，了解目前蝕刻階段流動的形式，并尋求最佳晶片蝕刻條件,蝕刻工藝效率低利用氣泡提高濕法蝕刻工藝效果,用實(shí)驗(yàn)的方法尋找最佳流動，通過數(shù)值分析模擬了利用這些氣泡的濕法蝕刻工藝，并得出最佳濕法蝕刻。如圖2所示，bath內(nèi)一次性加入晶片少則25片，多則50片,因?yàn)橛羞@么多的晶片，所以晶片和晶片之間的間隙很?。?.35 mm），所以晶片和晶片之間的流體會沿著晶片進(jìn)行固體旋轉(zhuǎn)，這使得蝕刻的效果會掉下來,氣泡也需要在bath內(nèi)精確定位并產(chǎn)生，但要真正精確定位并產(chǎn)生氣泡就有一定的困難,如前所述，蝕刻是無效的,本研究嘗試用計(jì)算機(jī)對這種濕法蝕刻工藝進(jìn)行數(shù)值分析及模擬，并在各種條件下交替尋找最佳流動條件。 圖6晶片速度設(shè)為30rpm，在不產(chǎn)生氣泡的狀態(tài)下計(jì)算，以絕對速度和相對速度表示，如圖6所示，此時(shí)晶片之間的流動與晶片一起在進(jìn)行固體旋轉(zhuǎn)，在晶片邊緣可以看出，受外部流動的影響，速度小于固體旋轉(zhuǎn)，對相對速度求出圓周方向的平均值，定義為平均蝕刻速度，并在圖7(b)中給出，另外，對半徑方向的平均蝕刻速度進(jìn)行比較，結(jié)果表明，越往外，速度越大， 可以看到圖7(c)相對速度高的地方被蝕刻得多了一些，當(dāng)平均蝕刻速度為v→時(shí)，蝕刻形狀計(jì)算如下: z=z0-CV→t（6）其中c為比例常數(shù)，t為蝕刻時(shí)間。 圖...
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掃碼添加微信，獲取更多半導(dǎo)體相關(guān)資料本研究使用直接連接法連接玻璃和硅酮基板，并在爐內(nèi)進(jìn)行了長時(shí)間低溫?zé)崽幚?，以提高對此的連接強(qiáng)度，另外，為了查明直接連接法中重要的基板清洗工藝及表面粗糙度的效果，對清洗工藝中表面戶籍變化對連接基板連接率的影響進(jìn)行了反演。作為傳統(tǒng)玻璃(Glass)和硅基板之間的連接方法，報(bào)告了從弦灰到玻璃和硅直接連接研究的一些實(shí)驗(yàn)結(jié)果，本研究使用直接連接法連接玻璃和硅酮基板，并在爐內(nèi)進(jìn)行了長時(shí)間低溫?zé)崽幚恚蕴岣邔Υ说倪B接強(qiáng)度，另外，查明了直接連接法中很重要的基材清洗工藝和表面粗糙度的效果。使用了直徑為4英寸的7740 Pyrex玻璃基板和P型線里昂基板(100)，玻璃基板厚度為500米，硅基板外厚度為525 um，玻璃基板具有包括12.7 %的B2Oa和4.0 %的Na20在內(nèi)的Al、K離子等成分，各基板的清洗使用了兩種不同的清洗方法，同時(shí)表現(xiàn)出了各自的特點(diǎn)和優(yōu)缺點(diǎn)，氨基磺酸(SPM)清潔法有強(qiáng)酸性留下殘留物的門劑，RCA清潔法擔(dān)心用強(qiáng)堿腐蝕玻璃玻璃板的表面。利用自動圖像分析裝置定量計(jì)算數(shù)碼相機(jī)拍攝的基底對圖像，另外，為了了解各種清潔方法下Glass基板表面的變化，用自動力顯微鏡(AFM)對玻璃基板表面的粗糙度進(jìn)行了分析，通過熱處理連接的Glass/Si wafer基板對的接合強(qiáng)度是用常用的剃須刀片插入法測量的。這是通過將剃刀片放在連接界面之間產(chǎn)生裂紋來求得連接力強(qiáng)...
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掃碼添加微信，獲取更多半導(dǎo)體相關(guān)資料本文提出了一種金剛石微研磨和金剛石輪v尖來直接制備α-SiTF太陽能電池玻璃襯底上的精確鏡像微槽陣列，因此，光在微透鏡和太陽能電池襯底之間的界面上不會發(fā)生第二次反射，這種微槽玻璃透鏡可以產(chǎn)生新的微光學(xué)特性來吸收散射光，目的是改善弱光照明下的光伏特性。利用蒙特卡羅模擬研究微光學(xué)特性，理論分析微槽透鏡結(jié)構(gòu)的光學(xué)效應(yīng)；其次，利用金剛石磨輪在薄膜太陽能電池玻璃/空氣界面制作500～800µm深度的微槽透鏡；然后研究光強(qiáng)和入射的光學(xué)和光電特性；最后，將微槽透鏡應(yīng)用于太陽能裝置，進(jìn)行弱強(qiáng)日光下的充放電實(shí)驗(yàn)，研究其發(fā)電能力。在本研究中，具有疊加結(jié)構(gòu)的太陽能電池由1µm厚的α-Si吸收層組成，尺寸為50×50×3mm3(l×w×h)的電池描述。為了研究微槽透鏡的光學(xué)效應(yīng)，需要利用幾何光學(xué)理論來分析其反射和折射的光學(xué)現(xiàn)象。采用蒙特卡羅光線追蹤法對光軌跡進(jìn)行了分析，它可能預(yù)測太陽能電池和光學(xué)元件的性能，結(jié)果表明，入射光撞擊微透鏡結(jié)構(gòu)表面后，光反射多次，折射成較大的傳播角，微透鏡陣列可能會散射。 圖2圖2顯示了太陽能電池的光通量γ和透射率t與入射角α的關(guān)系，結(jié)果表明，微槽透鏡比微半球透鏡散射的光更多(見圖2a)。它有助于有效利用太陽能電池中的光光子，這是因?yàn)樗梢员Ｗo(hù)太陽能電池免受過度集中的光的照射...
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掃碼添加微信，獲取更多半導(dǎo)體相關(guān)資料在本研究中，我們研究了特定濃度的(HF)氫氟酸作為蝕刻劑對銅綠底物表面形態(tài)和銅綠假單胞菌生物膜生長的影響。和金黃色葡萄球菌。我們發(fā)現(xiàn)，蝕刻表面的細(xì)菌數(shù)量有周期性的增加和減少。這一方面表明了生物膜的生長與細(xì)小膜的生長密切相關(guān)。在我們的研究中，我們使用用于顯微鏡觀察的鈉石灰玻片作為生物膜附著的基質(zhì),雖然玻璃的實(shí)際成分有很大的變化，但二氧化硅（二氧化硅）被發(fā)現(xiàn)是交聯(lián)形成四面體結(jié)構(gòu)的主要成分,這種氧化物的存在使普通的微觀玻片親水，這從上面極低的接觸角可以明顯看出。如果玻璃浸泡在高頻溶液中，這種親水性可能會被破壞，因?yàn)楦哳l與二氧化硅的反應(yīng)形成疏水六氟硅酸鹽和四氟化硅,在蝕刻產(chǎn)生的粗糙度與生物膜的形成以及由此形成的生物膜的穩(wěn)定性之間也沒有任何確定的相關(guān)性。 圖1當(dāng)在光學(xué)顯微鏡下觀察時(shí)，即在局部的微米尺度上，蝕刻的表面似乎并不粗糙，而是在表面上由不同大小的孔組成（圖1）。值得注意的是，A(t)顯示（圖2）蝕刻時(shí)間增加，最小值為30秒，最大值為60秒，下一個(gè)最小值為90秒?？刂茢?shù)據(jù)以0s表示。數(shù)據(jù)點(diǎn)通過樣條曲線連接起來作為視覺引導(dǎo)。 圖2此時(shí)，我們意識到蝕刻表面的“粗糙度”約為100nm,這導(dǎo)致我們使用分析儀，它可以測量如此大的高度波動,掃描結(jié)果在150μm×150μm區(qū)域內(nèi)進(jìn)行，高度分辨率為44nm，平均超過40個(gè)剖面,我們提取數(shù)...
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掃碼添加微信，獲取更多半導(dǎo)體相關(guān)資料RCA清洗化學(xué)已廣泛應(yīng)用于半導(dǎo)體行業(yè)，尤其是用于去除晶片表面的各種污染。根據(jù)在RCA清洗中應(yīng)用的最后一種化學(xué)物質(zhì)，SC2最后過程中的粒子或SC1最后過程中的金屬離子都可以留在晶片表面。在實(shí)踐中，由于金屬離子要求低于108原子/cm2，SC2最后清洗工藝更受青睞。然而，SC2最后一次清洗中的殘留顆粒成為當(dāng)前晶片清洗中的一個(gè)嚴(yán)重問題。SC2溶液的酸性可以使粒子更容易在晶片表面，因?yàn)橄喾吹膠eta勢吸引的增加而重新沉積。為了提高金屬污染的去除能力，防止顆粒的再生，可以在SC2中添加新的表面活性劑或有機(jī)酸等化學(xué)添加劑。因此，本研究選擇這些添加劑對氯化物基清洗溶液進(jìn)行改性，以保持金屬去除效率，防止顆粒再生。所有實(shí)驗(yàn)均采用直徑為6英寸的（100）型硅晶片，使用36%鹽酸將基溶液從0.02wt%滴定到0.5wt%。對于添加劑，我們選擇了TritonX-100和草酸來評價(jià)金屬和顆粒的去除效率。為了比較顆粒再生情況，將硅片浸入100nm膠體硅和聚苯乙烯乳膠(PSL)的顆粒溶液中。在添加或不添加添加劑的清洗溶液中的晶片顆粒上。用光學(xué)顯微鏡評估復(fù)位率。我們觀察到，TX-100的存在可以幫助防止二氧化硅和PSL的顆粒再生，并保持較高的金屬去除效率。在化學(xué)物質(zhì)中測量了zeta電位，以了解電荷對粒子復(fù)位的影響。在金屬去除評價(jià)中，使用氯化銅和氯化鋁溶液通過浸漬法對Si進(jìn)行故意...
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掃碼添加微信，獲取更多半導(dǎo)體相關(guān)資料由于光光刻和濕蝕刻的結(jié)合，門氧化物區(qū)域現(xiàn)在仍然被定義。實(shí)際上，后者優(yōu)于等離子體蝕刻，以避免任何晶體管溝道粗糙度和可靠性退化。在這種軟掩模圖案形成過程中，抗蝕劑下的柵氧化物可以通過兩種不同的機(jī)制降解：一種是PR（光抗蝕劑）/柵氧化物界面的橫向濕蝕刻滲透，要么是化學(xué)物質(zhì)向同一界面的垂直擴(kuò)散，擴(kuò)散動力學(xué)和表征已經(jīng)被提出了。本文討論了高頻基化學(xué)物質(zhì)通過抗蝕劑滲透的門氧化物降解的更深入了解。 圖1當(dāng)濕的蝕刻劑通過抗蝕劑完全擴(kuò)散并開始降解底層時(shí)，就會發(fā)生這種情況，最具挑戰(zhàn)性的任務(wù)是檢測這種退化。圖1顯示了暴露于液體HF后的抗水泡,這些水泡只有在掃描電鏡暴露下才會出現(xiàn),這可能是由于抗蝕性腫脹,紅外測量已經(jīng)確定，在聚合物內(nèi)的高頻擴(kuò)散過程中，抗蝕劑的核心性質(zhì)沒有被改變。然而，一些組件，如增塑劑，電荷，在接觸高頻時(shí)可以擴(kuò)散。此外，如果濕蝕刻劑由于聚合物鏈的松弛而滲透聚合物，聚合物將失去其力學(xué)性能,掃描電鏡可能會在局部帶來足夠的能量來膨脹抗蝕劑，裝飾抗蝕劑下的退化層區(qū)域。 圖2提出了幾種研究抗蝕性保護(hù)退化的方法（圖2）,最可靠的是晶體管的電氣測試，盡管如此，這些產(chǎn)品測試和柵極氧化物定義之間的持續(xù)時(shí)間通常是一個(gè)月,因此，降解被捕獲得很晚，并且在退化的抵抗保護(hù)事件中是一個(gè)巨大的成本。因此，重點(diǎn)是柵極氧化物表面降解，一旦化學(xué)物剛剛到達(dá)底層,HF0.5%2...
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掃碼添加微信，獲取更多半導(dǎo)體相關(guān)資料本文介紹了一種選擇性刻蝕刻19%氫氧化鈉水溶液中玻璃相的有效方法，對掃描電鏡和x射線衍射的分析證實(shí)，在LTCCA6(Ferro)中，只有玻璃相被去除。用1%鹽酸（鹽酸）、2%氫氟酸(HF)、10%氮化氫氮酸（硝酸）和19wt%氫氧化鈉（氫氧化鈉）蝕刻LTCC,掃描電鏡分析表明，通過蝕刻19wt%的氫氧化鈉，可以得到LTCCA6(Ferro)的顯微結(jié)構(gòu)。XRD分析證實(shí)，在室溫下，可以在19%氫氧化鈉水溶液中，選擇性地從玻璃陶瓷中去除玻璃相。用了來自Ferro的市售LTCC底物(A6)，綠色磁帶在70℃時(shí)32Mpa等壓等壓，在℃可編程爐中在850峰值溫度下共燒30min，LTCC表面在蝕刻前進(jìn)行了拋光，隨后使用2000#、3000#和5000#砂紙，對燃燒的LTCC樣品進(jìn)行拋光。圖1描述了拋光前后的地形，表示LTCC的平面化。 圖1LTCC的蝕刻使用了一系列化學(xué)物質(zhì)，包括1wt%鹽酸酸（鹽酸）、2wt%氫氟酸(HF)、10wt%氫氮化酸（硝酸）和19wt%氫氧化鈉（氫氧化鈉）,利用衍射儀進(jìn)行了x射線衍射分析，確定了在蝕過程前后相復(fù)合材料的任何變化,Kα射線束的波長為0.154nm，對應(yīng)于銅Kα線。利用Quanta200模型的掃描電子顯微鏡(SEM)觀察了LTCC的顯微結(jié)構(gòu)。 表2表2分別給出了氫氧化鈉19%氫氧化鈉水溶液的蝕刻速率...
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掃碼添加微信，獲取更多半導(dǎo)體相關(guān)資料在這篇文章中，演示了在鈦薄膜上形成納米尺度陽極氧化物的設(shè)備，以及在接觸或半接觸模式下使用NTMDT公司的求解器PROTM AFM對其進(jìn)行表征。眾所周知，在電場的影響下，當(dāng)不同材料的表面相對于帶負(fù)電的電極帶正電時(shí)，氧化膜在表面上生長，這種電化學(xué)反應(yīng)被稱為陽極氧化，在圖1中，顯示了老撾的原理方案，在空氣或任何潮濕的大氣中，探針和樣品表面通常被一層吸水薄膜覆蓋。當(dāng)尖端足夠接近表面時(shí)，這些被吸收的層接觸并通過毛細(xì)作用形成電解質(zhì)橋。在尖端施加負(fù)電壓時(shí)，尖端下方的鈦表面將發(fā)生電化學(xué)反應(yīng)。 圖1表面和尖端之間產(chǎn)生的電場刺激通過陽極氧化物的轉(zhuǎn)移，陽極氧化島高度的生長速度主要取決于離子的速度和電場強(qiáng)度，在陽極電位不變的情況下，氧化物中的場強(qiáng)將隨著陽極氧化物的生長而下降，因此，電場與生長中的氧化物島的厚度成反比。氧化丘的生長速度在陽極氧化的早期階段較高，因?yàn)楫?dāng)它穿透超薄電介質(zhì)膜時(shí)，大電場沒有時(shí)間減少?？梢钥闯?，電流密度隨著陽極膜的生長呈指數(shù)下降，因此，生長速度下降，最后，氧化物島生長停止在由陽極電勢定義的某個(gè)值，圖2展示了改性鈦表面的典型原子力顯微鏡圖像。 圖2為了減小尖端和表面之間的水橋直徑，我們建議根據(jù)W和Ti的耐火化合物選擇特殊的硬涂層，為了達(dá)到所需的特性，開發(fā)了用于老撾的硅懸臂梁的TiOx和W2C涂層，使用了陰極電弧沉積技術(shù)，這種方法允許...
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掃碼添加微信，獲取更多半導(dǎo)體相關(guān)資料CMP工藝中材料去除機(jī)理的理論考察 由于CMP用泥漿中含有的研磨粒子是納米級的粒子，所以認(rèn)為作為微米級粒子模型的以往的材料去除模型說明不充分，因此，關(guān)于泥漿中的研磨粒子的功能和對晶圓的作用，闡述了使用分子動力學(xué)法的模擬分析、化學(xué)反應(yīng)論的想法、磨損現(xiàn)象中的粘著去除現(xiàn)象這3種想法，從理論上考察了CMP中發(fā)生的材料去除的機(jī)理和材料去除現(xiàn)象模型。 圖5.1 該模擬分析是利用分子動力學(xué)模擬分析對單晶硅的機(jī)械加工產(chǎn)生的表面性狀進(jìn)行分析的結(jié)果5.1）。用于研磨和拋光工程中的單晶硅的變形以及材料除去機(jī)構(gòu)的分析的分子動力學(xué)模擬分析，是將物體作為基于某種勢能的相互作用的原子和分子等粒子的集合體進(jìn)行模型化，通過對該勢能場中的各個(gè)粒子的運(yùn)動按每個(gè)微小時(shí)間步驟進(jìn)行詳細(xì)追蹤，來分析粒子集合體物體的舉動的計(jì)算機(jī)模擬分析之一。 圖5.1顯示了模擬時(shí)使用的三維模型。單晶硅的被削材是固定邊界原子，在溫度調(diào)節(jié)原子層中，為了使層內(nèi)的平均溫度為293K，對每個(gè)計(jì)算步驟（2.0 fs）進(jìn)行修正，在研磨粒子中，為了能夠容易地將與被切削材料的相互作用反映到原子間勢能上，假想地使用與硅原子之間的勢能被提出的金剛石，作為剛體。溫度是從硅原子的動能中利用德拜式...
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