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在本研究中，氧化鎂、二氧化硅和二氧化鈦被添加到氧化鋁中，并從添加氧化物的種類和數(shù)量方面研究了它們的物理和化學特性變化，通過測量表觀密度和分析掃描電子顯微鏡，使用球?qū)θ蚍ê臀⒂^結(jié)構檢查雙軸彎曲強度，溶液隨著時間的推移觀察其化學變化。

當加入適量的氧化物時，氧化鋁陶瓷的孔結(jié)構和微粒尺寸由于致密化而明顯改變，二氧化硅在彎曲強度和腐蝕測試中顯示出最好的結(jié)果，在二氧化鈦的情況下，加入0.5重量%。在檢查的范圍內(nèi),是最可接受的。

氧化鋁的晶體結(jié)構由A-B-A-B順序堆積的大氧氣構成，由離子的填充面組成，形成陰離子的六防最密填充結(jié)構，陽離子位于這個基本陣列的八面體間隙，但是為了保持電荷平衡，只有八面體間隙的2/3充滿了陽離子。圖1展示了底面的al和O的填充模型，八面體間隙的空位也形成了規(guī)則的hexagonal結(jié)構，因此根據(jù)忠內(nèi)陽離子空位的位置，陽離子蟲分為A、B、C三種形式，形成了以a-b-c-a-b-c順序堆積的面心立方結(jié)構。因此，從整體體積來看，以A-a-B-b-A-c-B-a-A-b-B-c-A的形式，形成正離子和負離子的完全敵蟲結(jié)構。

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圖1

為了理解對燒結(jié)的動力學和改善物性，燒結(jié)是分階段進行的，第一個個體之間形成neck，隨著Neck的增大，粒子之間存在的晶界長度變長，粒子之間存在的氣孔量減少，從而產(chǎn)生收縮，在這個階段，物質(zhì)遷移儀器是Al離子的格 自擴散被稱為速率階段3米，這種晶格擴散階段將持續(xù)到氣功低于10%的程度。一般來說，沒有燒結(jié)的遼業(yè)成型體的氣孔率通常為25%-60%，如果要使材料的物理特性達到最大值，就需要適當?shù)乜刂祁w粒大小和氣孔。

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圖2

因此，三種混合材料需要燒結(jié)合成，此時粒子的孔徑和形態(tài)發(fā)生變化，物理、化學特性發(fā)生變化。圖2顯示了陶瓷制造過程的能量狀態(tài)變化，從圖中可以看出，燒結(jié)體的能級比原料物質(zhì)狀態(tài)更低，小結(jié)果精中早期存在的氣孔如圖?3中一樣，其形狀發(fā)生變化，以channel形式存在，然后再次變?yōu)榍蛐螝饪?，隨著其大小的減少，將進行妖業(yè)的致密化，導致致密化的驅(qū)動力是由表面積的減少和固相-氣相界面去除引起的表面自由能的減少引起的，這種過程通常與該界面能量較低的新固相-固相界面的形成同時進行。

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圖3

在燒結(jié)中盡可能阻止晶界移動，從而阻止晶粒生長，對實現(xiàn)接近這種隆密度的致密化至關重要,因為紋理晶粒增長越小，氣孔在口腔或接近口腔的胃里，通過口腔進行有效的清除就越可能。不僅如此，陶瓷的機械特性大部分是因為這種晶粒大小越小越好。為此，通常會添加燒結(jié)促進劑，這些添加劑在晶界形成第二相，并通過紡絲效果阻止或延遲晶界移動。

為了評價陶瓷材料的斷裂電阻，為了方便起見測量壓縮強度，但斷裂是由受拉伸應力的缺陷部的裂紋傳播引起的，因此通過彎曲試驗測量拉伸強度得到了廣泛的應用。用于3分彎曲或4分彎曲試驗的試件對寬度的長度比很大，因此制作薄厚度均勻的試件有困難。通過使用原版試樣進行bi-axial flexure測試，這種方法在評估脆性材料的彎曲強度方面是可行的，因為中心載荷部發(fā)生了最大拉伸緊致力，減少了3點彎曲或4點彎曲試驗時出現(xiàn)的前緣(edge)的斷裂。

最后在氧化鋁陶瓷中添加氧化物添加劑氧化鎂、氧化硅和酸二氧化鈦形成第二相尖晶石和水光源及鋁鈦相后，考察了試樣的物理特性及在NaOH 35%溶液中的副食行為，結(jié)果如下: 1.添加氧化鎂的氧化鋁形成了第二相尖晶石相，添加0.5 wt%時組織的致密性、強度和耐蝕性最好，添加1 Wt%和3 Wt%之前，其微觀結(jié)構、密度和強度特性比純氧化鋁好，但隨著添加量的增加而下降；?2.添加氧化硅時，形成了第二相水光相，在添加1 w1%時，組織的致密化和強度最好，強度比純氧化鋁強到7 Wt%。但是，在添加10 Wt%以上的情況下，密度、強度和耐蝕性下降；3.添加氧化鈦時形成了第二相鋁-鈦酸鹽相，添加0.5 wt%時強度良好，但添加1 wt%以上時密度和強度急劇下降，出現(xiàn)了嚴重的腐蝕現(xiàn)象；4.通過對腐蝕前和腐蝕后的微觀結(jié)構、重量和強度變化的判斷，根據(jù)添加的氧化物種類，腐蝕程度明顯不同，耐蝕性取決于MgO、 SiO2順序良好，TiO2最脆弱。