掃碼添加微信，獲取更多半導體相關資料
引言
硅片在大口徑化的同時，要求規(guī)格的嚴格化迅速發(fā)展。特別是由于平坦度要求變得極其嚴格，因此超精密磨削技術得以開發(fā)，實現(xiàn)了無蝕刻化，無拋光化。雖然在單晶SiC晶片上晶片磨削技術的開發(fā)也在進行，但在包括成本在內的綜合性能方面還留有課題。因此，與硅不同，沒有適當?shù)娜コ庸p傷的蝕刻技術，擔心無法切實去除搭接后的殘留損傷。本方法以開發(fā)適合于去除加工損傷的濕蝕刻技術為目的，以往的濕蝕刻是評價結晶缺陷的條件，使用加熱到500℃以上的KOH熔體的，溫度越高，安全性存在問題，蝕刻速率高。
?
實驗
? ? ? 以低溫濕蝕刻為目的，使用以下3種藥液進行了浸漬實驗。藥液a :高錳酸鉀類藥液.藥液b :將鐵氰化鉀的水溶液和氫氧化鈉的水溶液混合而成。藥液c :用于參考比較的氫氧化鈉水溶液。
? ? ? 將藥液分別放入燒杯，在熱板上加熱，液溫達到100℃后，浸漬SiC晶片20分鐘(圖1 ) 。所使用的晶片為偏離角4°的單晶3英寸4H-SiC晶片，加工面狀態(tài)為金剛石拋光面。經過規(guī)定的時間對表面狀態(tài)進行了觀察和測量。關于蝕刻效果，測量浸漬前后的重量，將其差值作為蝕刻速率求出。因此，蝕刻速率的計算值為Si面和c面之和。
?
圖1 實驗方法
結果和討論
? ? ? 根據(jù)重量變化計算出的蝕刻速率的比較如圖2所示。藥液C中幾乎沒有重量變化，蝕刻速率的計算值在Si面和C面的和中為2nm/min.將其換算成1小時的話，兩面都是120nm/hr，很難說是生產過程中可以利用的速率，可以說沒有蝕刻效果。
?
圖2 蝕刻速率比較
? ? ? 在化學液體B的情況下，發(fā)現(xiàn)重量變化，并且當計算蝕刻速率時，Si面和C面的總和變?yōu)?4nm/min。如果將該值換算成1小時，則約為2um/hr。使用藥液A時，蝕刻速率的計算值為95nm/min，是藥液B的2.8倍。如果將該值換算成1小時，則為5.7 um/hr。
? ? ? 關于Si面和C面，分別用圖像比較了浸漬前后的SiC晶圓的表面狀態(tài)。在比較中，導入了同一地點觀察用的瑕疵。比較結果如圖3和圖4所示?？梢钥闯觯@些表面狀態(tài)的變化和圖2的蝕刻率的差如下所述是對應的。在判斷沒有蝕刻效果的藥液C中，Si面、C面在金剛石拋光后的表面狀態(tài)上都沒有發(fā)現(xiàn)明顯的變化，證明了晶圓沒有被蝕刻。
? ? ? 藥液B的情況下，Si面一側的金剛石拋光時的磨粒條痕變得清晰。另外，可以確認浸漬前表面的小凹凸被平滑化。與此相對，C面一側發(fā)生了極大的變化。浸漬前表面狀態(tài)相同，但浸漬后表面極度粗糙，利用該現(xiàn)象可以判斷Si面和C面。藥液A的情況下，使用的晶圓浸入前的Si面的表面狀態(tài)，呈現(xiàn)出研磨瑕疵比較少的外觀。與此相對，浸入后的表面出現(xiàn)了很多新的研磨瑕疵，各自都很鮮明。關于C面?zhèn)?，從圖4的圖像中沒有發(fā)現(xiàn)可以說是有意的差別。
? ? ? 因此，使用AFM確認了表面狀態(tài)。圖5顯示了浸漬前后的測定結果。浸漬后Ra的值大10%左右，表面整體上看起來有些粗糙。像這樣藥液A相對于藥液B是接近3倍的比率，但是Si面、C面在這次的浸漬條件下都沒有對表面整體造成很大的粗糙，這一點得到了確認。
? ? ? 在本項中，以以下2個目的改變浸漬條件進行了實驗:（1）高溫長時間下的蝕刻速率的確認，（2）更低溫度范圍下的蝕刻速率的確認。藥液A的設定溫度為140℃，浸漬時間設定為60分鐘。使用的晶圓是偏角為4°的單晶4英寸4H―SiC，AsCMP的晶圓，Sa在0.1 nm以下。根據(jù)重量變化計算的蝕刻速率為80.9 nm/min。
? ? ? 將藥液A的設定溫度設定為70℃，調查了蝕刻速率。浸泡時間與基礎實驗相同，為20分鐘。使用的晶圓是偏角為4°的單晶4英寸4H―SiC，AsCMP的晶圓，Sa在0.1 nm以下。根據(jù)重量變化計算出的蝕刻速率為18.6 nm/min.另外，在本條件下，氣泡的產生較少，晶圓在燒杯底部大致處于靜止狀態(tài)，因此速率可能較低。
? ? ? 對浸漬后的表面進行了測定。測定設為Si面、C面的任意3點。從測定值和圖像中確認的觀察結果如表1所示，圖像的例子如圖6所示。高溫、長時間的情況下，Si面中比劃痕的暴露更深的凹坑零星出現(xiàn)，可以看出C面中整體有很大的粗糙。低溫的情況下，Si面中沒有發(fā)生凹坑，劃痕被明確地表現(xiàn)出來，C面雖然整體粗糙，但其程度比高溫、長時間的情況要輕度。
?
圖6 ?SiC晶片浸漬后的表面狀態(tài)
總結
? ? ? 在單晶SiC晶圓的加工過程中，研究了適合于去除加工損傷的低溫濕法蝕刻。通過使用高錳酸鉀系列的藥液，確認了大幅度低于KOH的熔點360℃的低溫濕法蝕刻是可能的。今后，我們將進一步調查浸漬條件對蝕刻特性的影響，同時對Si面和C面的蝕刻速率進行個別測量，并對浸漬面的表面狀態(tài)進行詳細調查。同時，我們將研究是否可以形成適合于晶體缺陷檢測的蝕刻坑。