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摘要
? ? ? 透明導電氧化物(TCOs)作為薄膜硅(Si)太陽能電池的前電極起著重要作用,因為它們可以提供光學散射,從而改善器件內(nèi)部的光子吸收。本文報道了摻雜鋁氧化鋅(氧化鋅:Al或AZO)薄膜的表面紋理在薄膜硅太陽能電池中的光收集。AZO薄膜通過脈沖直流磁控濺射沉積在石灰玻璃片上。利用稀釋的鹽酸(鹽酸)和氫氟酸(HF)進行兩步蝕刻工藝,研究了幾種AZO紋理化方法。所開發(fā)的紋理程序結(jié)合了鹽酸鹽誘導的坑的優(yōu)點和高頻蝕刻產(chǎn)生的更小、鋸齒狀但橫向更均勻的特征。在兩步過程中,第二個蝕刻步驟進一步增強了光霧霾,同時提高了由鹽酸蝕刻產(chǎn)生的紋理特征的均勻性。所得到的AZO薄膜顯示出40%以上的大霧值,良好的散射,表面角分布在30°左右,這為薄膜硅太陽能電池提供有效的光捕獲。
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介紹
? ? ? 對于磁控濺射AZO薄膜,表面紋理通常是通過弱或稀釋酸的濕化學蝕刻過程。傳統(tǒng)的AZO紋理是基于使用稀釋的鹽酸溶液的單一蝕刻工藝。在鹽酸蝕刻后也經(jīng)常觀察到小孔的出現(xiàn),這可能會導致太陽能電池的分流問題。據(jù)報道,AZO的高頻蝕刻比鹽酸蝕刻更均勻。未分離的高頻分子與水水合銨簇(如H3O+)相比相對較小,這有助于更均勻的蝕刻紋理。因此,本研究測試了一種基于鹽酸和HF蝕刻的兩步紋理程序。這兩步過程背后的想法是提高表面紋理的橫向均勻性,并通過高頻蝕刻進一步增強光的散射。為了實現(xiàn)具有增強光散射能力的均勻紋理表面,在本工作中,我們系統(tǒng)地研究了(i)單步鹽酸或高頻蝕刻作為參考,(ii)使用高頻和鹽酸酸的兩步蝕刻過程,(iii)使用鹽酸和高頻酸進行AZO薄膜的兩步蝕刻過程。在這些實驗中,使用了在可見波長范圍和低電阻率的高傳輸?shù)拿}沖直流濺射AZO薄膜。
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實驗細節(jié)
? ? ? 本文從AZO樣品的沉積物,表征以及表面傾斜角的分析三個方面來闡述實驗細節(jié)。詳細實驗細節(jié):略
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結(jié)果和討論
? ? ? 對于HCl/HF序列,掃描電鏡顯微圖顯示(見圖4(f)到4(j)),許多小的鋸齒狀HF誘導的特征逐漸進化,并在HCl蝕刻的隕石坑頂部疊加生長。即使在HF中經(jīng)過相對較長時間的蝕刻(例如,40s,是鹽酸中蝕刻第一步持續(xù)時間的兩倍),主要的表面特征仍然是這些hcl誘導的坑(見圖4(j))。因此,對于強散射,最好首先使用鹽酸對AZO薄膜進行紋理化,然后在稀釋的高頻中蝕刻以優(yōu)化特征,從而提高霧霾值。大約20或30秒的高頻蝕刻足以實現(xiàn)良好的散射,而進一步的蝕刻似乎不再有太大的改善。通過掃描電鏡觀察,也證實了表面紋理的橫向均勻性受益于第二步高頻蝕刻。
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? ? ? 圖4:用兩步序列紋理繪制的AZO薄膜的SEM顯微圖(左=HF/HCl,右=HCl/HF)。(左)1%HF蝕刻20秒,然后0.5%鹽酸蝕刻(a)0秒,(b)10秒,(c)20秒,(c)(d)30秒,(e)40秒。(右)0.5%鹽酸蝕刻20秒,然后1%HF蝕刻(f)0秒、(g)10秒、(h)20秒、(i)30秒和(j)40秒。在測量過程中,樣品傾斜60°,并以25000的放大倍數(shù)記錄圖像。
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結(jié)論
? ? ? 本文利用幾種蝕刻工藝研究了脈沖直流濺射AZO薄膜的濕化學紋理:(i)鹽酸或高頻酸為參考的一步蝕刻,(ii)高頻酸和鹽酸酸的兩步蝕刻,(iii)鹽酸酸和高頻酸的兩步蝕刻。雖然由于薄膜厚度的減少,紋理增加了AZO薄膜的板材電阻值,但這些不同的蝕刻方法之間沒有太大的區(qū)別。兩步紋理AZO薄膜,最初為鹽酸,然后為HF紋理(例如20或30s),具有較強的光散射能力(霧值在40%以上,大散射角良好的ARS強度),同時保持相似的光傳輸和良好的表面角分布。由于高頻蝕刻步驟,兩步紋理薄膜也比標準的hcl蝕刻薄膜表現(xiàn)出更好的橫向紋理均勻性。因此,預計兩步紋理方法(在鹽酸酸中蝕刻和HF酸)將為薄膜硅太陽能電池應用產(chǎn)生性能最好的AZO薄膜。